Rješenje UP.0902-214/2021
Šta je bilo sporno
Sporno je da li je izabrani ponuđač PDG dokazao ISO/CE/FDA dokumentacijom da ponuđeno medicinsko sredstvo ispunjava uslov za obavljanje djelatnosti i promet u zemlji proizvođača.
Sažetak odluke
Komisija je odbila prigovor da izjava privrednog subjekta ne važi jer je potpisana prije slanja ponude, ali je prihvatila da naručilac nije potpuno provjerio dozvole i registraciju medicinskog sredstva. Ključni citat: „Osnovan je žalbeni navod žalioca da je naručilac u postupku pregleda i ocjene ponuda nepotpuno i nepravilno utvrdio činjenično stanje“. Predmet je vraćen na ponovnu provjeru.
Primijenjeni članovi propisa
- čl. 85, 99, 111, 112, 133, 134, 192 ZJN
- čl. 126 ZUP